本品采用競爭抑制法原理，用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應(yīng)板，加入待檢標(biāo)本的同時加入酶標(biāo)記多克隆抗－HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
產(chǎn)品地址：廣州市
更新時間：2025-08-07
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產(chǎn)品詳情

通用名：乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for HBcAb（ELISA）

產(chǎn)品特點:

本品采用競爭抑制法原理，用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應(yīng)板，加入待檢標(biāo)本的同時加入酶標(biāo)記多克隆抗－HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

試驗方法：

1．將各種試劑移到室溫（18-25℃）平衡半小時，取一瓶20×洗液，加蒸餾水至600ml，混勻后備用。
2．將測抗-HBc酶聯(lián)板從密封袋中取出，設(shè)一個空白對照孔，兩個陽性對照孔，兩個陰性對照孔。取陽性對照和陰性對照分別充分混勻后各50μl加入對照孔中，其余每個孔加待檢血清50μl（待測標(biāo)本用生理鹽水作1：30稀釋，檢測結(jié)果為臨床意義；或原血清不作稀釋，檢測結(jié)果為流行病學(xué)意義；請用戶自行選擇），除空白孔以外，每孔加酶結(jié)合物50μl，充分混勻，用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板，37℃溫育30分鐘。
3．棄去各孔內(nèi)液體，洗板5次，每次靜置15－20秒，拍干。
4．每孔加顯色劑A 50μl，顯色劑B 50μl，輕輕振蕩后置37℃暗處顯色15分鐘，每孔加終止液50μl。
5．選擇酶標(biāo)儀波長450nm，參考波長630nm，測定各孔A值。

結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標(biāo):

原倍血清Cutoff值=0.3×N（N為陰性對照平均A值，陰性對照A值＞2.5時，按2.5計算）
1：30稀釋血清Cutoff值=0.5×N（N為陰性對照平均A值，陰性對照A值＞2.5時，按2.5計算）
1．陰性對照平均A值應(yīng)大于0.50,陽性對照平均A值應(yīng)小于0.10,否則實驗不成立.
2．標(biāo)本A值大于Cutoff值為陰性，小于等于Cutoff值為陽性。

規(guī)格、有效期:

【規(guī)格】96人份，48人份
【貯藏】2-8℃，避光
【有效期】12個月

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本品采用競爭抑制法原理，用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應(yīng)板，加入待檢標(biāo)本的同時加入酶標(biāo)記多克隆抗－HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

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